FDA aprueba inyección semestral para prevenir el VIH: un avance histórico
Washington — La Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA) aprobó Yeztugo (lenacapavir), una inyección que se administra dos veces al año para prevenir la infección por VIH. Desarrollado por Gilead Sciences, el fármaco representa un paso clave hacia el objetivo de erradicar la epidemia del VIH.
La aprobación se basó en ensayos clínicos exitosos, donde Yeztugo demostró una eficacia casi total, con cero infecciones en uno de los estudios. El medicamento estará disponible inicialmente en EE.UU., con un costo anual estimado de $28,218 antes del seguro.
El director ejecutivo de Gilead, Daniel O’Day, señaló que esta nueva opción reduce la necesidad de una dosis diaria, como ocurre con Truvada o Descovy, y mejora la adherencia preventiva, sobre todo en poblaciones vulnerables.
El VIH afecta a 1,2 millones de personas en EE.UU., según los CDC, y aunque no tiene cura, los tratamientos actuales permiten llevar una vida larga. Yeztugo podría cambiar el panorama, aunque su alto precio y el acceso inicial limitado plantean desafíos.
