Científicos logran eliminar el cromosoma extra que causa el síndrome de Down
Un equipo de científicos de la Universidad de Kobe, Japón, ha logrado en laboratorio eliminar la copia extra del cromosoma 21, causante del síndrome de Down, mediante la técnica de edición genética CRISPR-Cas9. Este avance, publicado en la revista PNAS Nexus, representa un hito en la genética y podría abrir la puerta a futuros tratamientos para esta condición.
El estudio demostró que las células modificadas continuaron su desarrollo sin el cromosoma adicional, manteniendo su funcionalidad normal. Aunque aún falta mucho para su aplicación en humanos, este descubrimiento podría tener implicaciones en otras condiciones genéticas, como el síndrome de Edwards y el síndrome de Patau, así como en enfermedades neurodegenerativas como el Alzheimer.
Los investigadores destacan que el objetivo principal es comprender mejor la trisomía 21 y sus posibles abordajes terapéuticos, aunque también surgen debates éticos sobre la modificación genética en humanos.
